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您的位置:首頁>產品中心>核酸純化和抽提>磁珠法核酸提取試劑盒磁珠法核酸提取試劑盒
  • 糞便核酸提取試劑盒

    產品貨號: M7426S/M7426M

    產品規格: 20 rxns/100 rxns

    目錄價(元):969/3722

    大包裝詢價


產品概述:

產品貨號:M7426S, M7426M

產品規格:20 rxns, 100 rxns

儲存條件:2~8℃保存,有效期見外包裝

應用范圍:糞便樣本中核酸的提取、富集、純化等


產品組分

組分

組分含量

M7426S

M7426M

A.裂解液

12 mL

60 mL

B.結合液

6 mL

30 mL

C.磁珠懸液

0.4 mL

2 mL

D.洗滌液A

15.2 mL(首次使用前請加入0.8 mL的異丙醇)

76 mL(首次使用前請加入4mL的異丙醇)

E.洗滌液B

8 mL(首次使用前請加入8 mL的異丙醇)

40 mL(首次使用前請加入40 mL的異丙醇)

F.洗滌液C

8 mL(首次使用前請加入32 mL的無水乙醇)

40 mL(首次使用前請加入160 mL的無水乙醇)

G.洗脫液

5 mL

25 mL

H.蛋白酶K

4 mg

20 mg

I.溶液A

0.4 mL

2 mL

注:需用戶自備異丙醇(分析純)、無水乙醇(分析純)。


產品介紹

糞便樣本中的人脫落細胞以及腸道菌群經裂解后核酸釋放,利用磁珠與核酸特異性高效結合,并利用磁性分離器或磁棒使磁珠吸附于管壁或磁棒套,通過洗滌、洗脫過程得到所需的核酸。不同來源的固體和液態糞便樣本使用前請充分混合,防止樣本不均一。


適配儀器

本試劑盒適用于磁珠法吸附原理的自動化核酸提取儀,也可進行手工提取。


實驗步驟

一.手動操作流程

首次使用前:

1. 在洗滌液A中加入指定量(見瓶身標簽)的異丙醇,并于“□”內打上“√”,混勻后于室溫下密閉保存。

2. 在洗滌液B中加入指定量(見瓶身標簽)的異丙醇,并于“□”內打上“√”,混勻后于室溫下密閉保存。

3. 在洗滌液C中加入指定量(見瓶身標簽)的無水乙醇,并于“□”內打上“√”,混勻后于室溫下密閉保存。

4. 在蛋白酶K干粉中加入指定量(見管身標簽)的溶液A,并于“□”內打上“√”,混勻后于2~8℃保存,或分裝后于-20℃保存。

二.客戶自備物品

1.1.5 mL離心管:2個/樣品

2.2 mL離心管:1個/樣品

3.單通道移液器:20 μL、200 μL、1000 μL

4.漩渦振蕩器

5.離心機

6.恒溫金屬?。ɑ蛩″仯?0℃/55℃

7.磁性分離器

三.操作步驟(以200 mg糞便樣本為例,1 g樣本加樣要求參見表1):

1. 樣本采集:移取180 mg-220 mg糞便樣本到2mL離心管中。

2. 裂解

(1)在上述2 mL離心管中加入600μL的裂解液(使用前65℃水浴5-10 min至溶液澄清),再加入20μL的蛋白酶K(檢查是否已加入溶液A),調整合適的轉速漩渦振蕩1 min,使其充分混合,再將離心管置于70℃加熱20 min,90℃加熱10 min,期間震蕩混勻三次。

(2)13000 rpm離心3 min,取300 μL上清至一個新的1.5 mL EP管中。若為1 g糞便樣本體系,取上清1.5 mL至新的15 mL EP管中。

3. 結合:在上述1.5 mL離心管中加入300 μL結合液,200 μL異丙醇,20 μL磁珠懸液,震蕩混勻30 s,室溫結合5 min,期間顛倒混勻兩次,將離心管置于磁性分離器上直至溶液澄清,用移液器移去上清液并取下離心管。

注:此步驟磁性分離時間應不少于2 min。

4. 洗滌

(1)加入800μL洗滌液A,震蕩混勻30 s,室溫下靜置1 min,期間上下顛倒混勻一次,將離心管置于磁性分離器上直至溶液澄清,用移液器移去上清液并取下離心管。

(2)加入800μL洗滌液B(檢查是否已加入異丙醇),震蕩混勻30 s,室溫下靜置1 min,期間上下顛倒混勻一次,將離心管置于磁性分離器上直至溶液澄清,用移液器移去上清液并取下離心管。

(3)加入800μL洗滌液C(檢查是否已加入無水乙醇),震蕩混勻30 s,室溫下靜置1 min,期間上下顛倒混勻一次,將離心管置于磁性分離器上直至溶液澄清,用移液器移去上清液并取下離心管。

(4)重復步驟(3)一次(若為1 g糞便樣本體系,該步僅加入1 mL洗滌液C,震動混勻后轉移至1.5 mL EP管中)。

注:步驟(4)應盡量除盡洗滌液。

5. 干燥:保持離心管于磁力架上,將其置于超凈工作臺中風干至磁珠表面無明顯光澤(5-7 min)。

6. 洗脫:加入50μL 65℃預熱的洗脫液,震蕩混勻30 s,于65℃加熱5 min后,將離心管置于磁性分離器上直至溶液澄清,轉移上清液至新的1.5 mL離心管中,此即為純化得到的基因組DNA,可保存于-20℃。


表1.不同樣本量對應使用的反應管規格和試劑加入量

樣本體積

反應管/試劑

200 mg

1g

反應管規格

2mL

15 mL

蛋白酶 K

20 μL

100 μL

糞便樣本

200 mg

1 g

裂解液

600 μL

3 mL

結合液

300 μL

1.5 mL

異丙醇

200μL

1mL

磁珠懸液

20 μL

40 μL

洗滌液A

800 μL

4mL

洗滌液B

800 μL

4mL

洗滌液C

800 μL

4 mL

洗脫液

50 μL

100 μL

二、自動化操作流程

可以適配市面上大部分品牌核酸提取儀,詳細參數請聯系我司技術支持或設備廠商技術支持。


注意事項

1. 操作之前,請務必認真閱讀本產品手冊。

2. 提取效果與糞便樣本質量有關。

3. 蛋白酶K干粉溶解后,可分裝儲存于-20℃,但應避免反復凍融。

4. 應避免對磁珠進行冷凍、離心等操作。

5. 磁珠取用前應充分重懸均勻。

6. 磁珠干燥前,應用移液器吸盡洗滌液;應避免磁珠過度干燥,否則會嚴重降低核酸洗脫效率。

7. 建議使用質量較好的離心管和移液器吸頭,避免因粘附磁珠而造成損失。

8. 本產品使用后請按醫療垃圾進行處理。

9. 使用前請檢查各組分是否存在析出情況,如有析出,請將試劑瓶置于60℃水浴加熱溶解后使用。


說明書:


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