產品概述：

細胞增殖檢測是評估細胞健康程度、遺傳毒性及抗腫瘤藥物效果的基礎實驗手段。檢測細胞增殖最精確的方法是BrdU法，EdU法檢測試劑盒是BrdU法的革命性突破。EdU（5-乙炔基-2’-脫氧尿苷）是一種嘧啶類似物，在DNA合成期整合入DNA雙鏈，檢測基于“點擊”反應，一種由銅催化的疊氮化合物和炔烴作用發生共價反應形成共價鍵。點擊法的EdU標記增殖快速有效、易于使用，只需多聚甲醛固定和Triton X-100促滲就可以使檢測試劑進入細胞，只需少量的疊氮化染料即可非常有效地標記出整合的EdU；BrdU方法需要DNA變性（如酸變性、熱變性或者用DNase消化）暴露出BrdU，從而方便BrdU抗體結合。本試劑盒包含EdU法檢測所需要的所有組分，可以用于體外培養細胞的增殖檢測。

應用范圍

細胞增殖、分化、生長與發育、DNA損傷修復、病毒復制等方面的研究

產品信息

貨號	名稱	規格
C6043S	YF 488 Click-iT EdU通用款細胞增殖檢測試劑盒（綠色熒光）	2-20 T
C6043M		10-100 T
C6043L		50-500 T
C6044S	YF 555 Click-iT EdU通用款細胞增殖檢測試劑盒（橙紅色熒光）	2-20 T
C6044M		10-100 T
C6044L		50-500 T
C6045S	YF 594 Click-iT EdU通用款細胞增殖檢測試劑盒（紅色熒光）	2-20 T
C6045M		10-100 T
C6045L		50-500 T
C6046S	YF 647A Click-iT EdU通用款細胞增殖檢測試劑盒（遠紅熒光）	2-20 T
C6046M		10-100 T
C6046L		50-500 T

儲運條件

-20℃避光保存，有效期見外包裝；開封后，保存溫度詳見說明書。冰袋運輸。

產品特點

簡單高效：無需抗原抗體反應，基于小分子化學反應的檢測方法簡單高效，反應僅需要幾分鐘；

靈敏度高：無需抗體，檢測染料僅BrdU抗體的1/500，很容易擴散，即便是單個增殖細胞也能準確檢測；

快速省時：無需過夜，省卻了抗原抗體反應的復雜繁瑣步驟，完成整個檢測周期僅需5小時。

產品組分

規格：如果用于熒光顯微鏡檢測，所能使用次數為上述各個規格的最大使用次數（針對96孔板培養的細胞），如C6043S可檢測20個孔的樣品（不同容器的具體用量可參考表2）；如果用于流式檢測，所能使用次數為上述各個規格的最小使用次數，如C6043S可檢測2個樣品。

熒光光譜數據：YF 488 Azide：495/519 nm；YF 555 Azide：555/565 nm；YF 594 Azide：590/617 nm；YF 647A Azide：650/670 nm；Hoechst 33342：350/461 nm (bound to DNA)

注意事項

1. 使用前請將產品瞬時離心至管底，再進行后續實驗。

2. 熒光染料均存在淬滅問題，實驗操作時請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。

3. Click-iT EdU緩沖液添加物溶液最好現配現用，以保證最佳結果。

4. 可設置未進行EdU處理的細胞經YF Dye Azide染色作為陰性對照樣品，用于確定合適的檢測條件，此設置對干流式細胞術檢測尤為重要，可以明確陰性信號的強度以劃分陰性信號跟陽性信號的界限。

5. 本品不建議與TUNEL試劑盒同時檢測。這是由于EdU的結構中有-OH存在，會影響TUNEL的反應過程。

6. 本產品僅限于科研，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。

7. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

說明書：

 UE-C6045S/C6045M/C6045L    

常見問題解答：

◆YF?488/555/594/647有什么區別？

主要就是檢測EDU的物質帶的熒光基團不同，檢測時發射熒光的顏色不同。實驗效果相同，可根據偏好或需求進行選擇。

◆EdU試劑盒中，固定后3% BSA in PBS的作用是什么？
清洗步驟中，BSA可以終止掉未反應的甲醛。

◆能否在活細胞中進行Click-iT EdU檢測？
不可以。雖然EdU是對活細胞進行代謝標記，但是疊氮化物檢測試劑和緩沖液組分是細胞非透過型，檢測信號時的Click反應必須在固定和通透的樣品上進行。

◆質粒轉染表達的熒光蛋白檢測與Click反應兼容嗎？檢測順序是什么？
本產品會影響GFP、RFP、mCherry等熒光蛋白的熒光，故染色后無法直接檢測GFP，建議使用GFP抗體間接檢測。

◆觀測到較高的本底干擾，這是什么原因所致？如何減少本底干擾？
疊氮化物和炔烴類間Click反應非常有選擇性，生物體內幾乎不可能有副反應發生，所以本底較高一般是由洗滌不充分造成的。減少本底干擾的最佳方法是增加BSA洗滌的次數。同時，也可在同樣的檢測條件下設置一組同等處理的無染料或無Click反應對照，以排除自發熒光干擾。此外，您還可在無EdU 體系中進行完整的Click反應，驗證Click反應信號的特異性。

◆為什么標記樣品無信號或特異性信號非常低？如何提高信號？ 
1.請保證試劑使用時為無色的狀態，不要使用已經變黃的添加劑或緩沖液；
2.為確保Click反應試劑能夠到達核內，細胞需要充分地固定和通透；
3.由于銅離子能結合到部分試劑上，這會導致催化Click反應的有效濃度降低。所以在Click反應前，不要在任何緩沖液或試劑中引入金屬螯合劑（例如EDTA、EGTA、檸檬酸鹽等），對某些含有這些物質的實驗樣品來說，進行Click反應前，可能需要增加額外的洗滌步驟；
4.當銅離子在合適的化合價時，Click反應才有效。Click反應中用到的銅離子為一價銅(Cu⁺)。
5.延長Click反應的時間至超過30分鐘也并不會提高信號。建議使用新鮮的Click反應試劑再次進行30分鐘的孵育，可更有效地提高標記效率。

◆如何對細胞核進行復染？
試劑盒中配有Hoechst 33342，可以在Click反應后用于細胞核的染色，也可選擇使用DAPI。

◆可以用于檢測植物細胞核內的DNA復制嗎? 
可以。EdU是小分子，可以穿透植物細胞的細胞壁。