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  • Super-n-stain? YF594 Antibody Labeling Kits(YF594 抗體標記試劑盒)

    產(chǎn)品貨號: S601109S/S601109M/S601109L

    產(chǎn)品規(guī)格: 5-20 μg/kit / 20-50 μg/kit / 50-100 μg/kit

    目錄價(元):950/1050/1150

    大包裝詢價


產(chǎn)品概述:

產(chǎn)品內(nèi)容

組分

S6011S (5-20 μg)

S6011M (20-50 μg)

S6011L (50-100 μg)

A: Dye vial

1 vial

1 vial

1 vial

B: Super-n-stain® reaction buffer, 10 ×

1 vial of 15 μL

1 vial of 15 μL

1 vial of 30 μL

C: Super-n-stain® antibody storage buffer

1 vial of 60 μL

1 vial of 150 μL

1 vial of 300 μL

D: Ultrafiltration vial (MWCO=10K)

1 each

1 each

1 each


染料信息

Super-n-stain® Antibody Labeling Kit

貨號

Label Dye

Ex (nm)

Em (nm)

1 ×(5-20 μg)

1 ×(20-50 μg)

1 ×(50-100 μg)

Biotin

N/A

N/A

S601101S

S601101M

S601101L

FITC

494

518

S601102S

S601102M

S601102L

YF®350 SE

349

448

S601103S

S601103M

S601103L

YF®405S SE

399

421

S601104S

S601104M

S601104L

LS405 SE

407

448

S601105S

S601105M

S601105L

YF®488(6)-2 SE

491

512

S601106S

S601106M

S601106L

YF®532 SE

523

545

S601107S

S601107M

S601107L

YF®555 SE

550

561

S601121S

S601121M

S601121L

YF®568 SE

573

595

S601108S

S601108M

S601108L

YF®594 SE

585

609

S601109S

S601109M

S601109L

YF®640 SE

641

658

S601112S

S601112M

S601112L

YF®647A SE

648

664

S601113S

S601113M

S601113L

YF®660 SE

661

679

S601114S

S601114M

S601114L

YF®750 SE

747

770

S601120S

S601120M

S601120L


儲存條件

-20℃保存,有效期見外包裝。


產(chǎn)品介紹

Super-n-stain®   抗體標記試劑盒包含您需要的利用本公司 YF  染料或生物素(Biotin)迅速標記抗體的所有組分。標記過 程只需將抗體和染料簡單混合于試劑盒內(nèi)提供的反應緩沖溶液中,進行短時間的孵育即可。 Super-n-stain®   染料在標記結束 時不再反應, 因此無需進一步純化步驟。標記后, 約 4-6 分子染料與 1 分子抗體共價結合。 Super-n-stain®是共價標記, 所以用它標記的抗體可以用于多色熒光染色,而不會發(fā)生抗體間的染料轉(zhuǎn)移現(xiàn)象。Super-n-stain® 標記可以兼容 NaN3、低濃度的甘油、 Tris 和甘氨酸。試劑盒里提供的微型超濾離心管可以在標記前快速去除不兼容的小分子抗體穩(wěn)定劑。標準 Super-n-stain®   標記步驟可以用于多于 IgG (μg) 4 倍的 BSA 或明膠樣品。根據(jù)您希望標記的 IgG 量來選擇試劑盒大 小。優(yōu)化標記步驟適用于穩(wěn)定蛋白質(zhì)過剩或腹水的 IgG 樣品。在這種情況下,根據(jù)需要標記抗體樣本的蛋白質(zhì)總量(IgG + 穩(wěn)定劑, 或腹水中總蛋白量) 來選擇試劑盒大小。優(yōu)化步驟也可用于標記 IgG 量低于最低范圍的樣品, 通過添加穩(wěn)定劑蛋白 使總蛋白量達到試劑盒的標記范圍。優(yōu)化步驟不建議用于標記天然抗血清或雜交瘤細胞株培養(yǎng)上清, 因為這些樣本的抗體含量相對于總蛋白非常低。當用熒光標記抗體直接進行免疫熒光時, 可能需要使用更高濃度的抗體來實現(xiàn)類似間接免疫熒光法檢測(一抗加標記二抗)染色的強度。在我們的內(nèi)部測試中發(fā)現(xiàn),間接免疫熒光染色結果是直接免疫熒光染色信號的三倍左右。

標記二抗仍可以連接到使用 Super-n-stain® 試劑盒標記的一抗上, 因此如果多個來自同一物種的抗體用于多色免疫熒光 染色法,二抗無法區(qū)分同一物種來源的未標記的一抗和使用 Super-n-stain®   試劑盒標記的一抗。 Super-n-stain®標記抗體可以 用作傳統(tǒng)間接免疫熒光法檢測后的三級染色。UElandy  還提供生物素 Super-n-stain®   標記試劑盒、二次檢測使用的 YF  染料標記的鏈霉親和素或 YF 染料標記的單克隆生物素抗體。我們還提供酶標記和熒光蛋白標記的 Super-n-stain®試劑盒, 以及小配體標記試劑盒(請訪問 www.yunmengxiang.com)。更多信息,請參見常見問題。


注意事項

1.  管子從冰箱拿出需先恢復至室溫,再揭開管子封口膜打開產(chǎn)品,避免產(chǎn)品回潮,影響產(chǎn)品使用效果。

 Super-n-stain® 抗體標記試劑盒常見問題

問題

解答

實驗過程中沒有純化步驟,我如何將未標記上的熒光染料除去?

該問題描述了我們研發(fā)的關鍵因素,我們獨特的染料、緩沖液組分以及完善的標記策略已經(jīng)完美地解決了這個問題,具體機制涉及專利保護,不便 透露。

Super-n-stain® 試劑盒可用于多色免疫標記 嗎,不同抗體間是否會發(fā)生染料轉(zhuǎn)移?

Super-n-stain® 試劑盒抗體與染料是共價結合方式,不存在染料擴散和轉(zhuǎn)移 現(xiàn)象。詳細信息請參照上面產(chǎn)品說明部分。

Super-n-stain® 試劑盒可用于標記抗體以外的蛋白嗎?

該試劑盒是針對 IgG 抗體標記優(yōu)化設計的,不推薦用于標記其它蛋白。Super-n-stain® 標記條件可能會導致 IgM 變性。

Super-n-stain® 試劑盒標記一抗和二抗的靈 敏性是否一樣?

直接免疫熒光檢測信號會弱于間接檢測,詳細信息請參照上面產(chǎn)品說明部 分。

用標記二抗的間接標記相比,直接標記復合物有哪些優(yōu)勢?

直接免疫染色避免了二抗孵育和清洗的步驟,容許來自同一物種的多個抗體同時使用進行多色檢測,可以使用來自同一物種的抗體進行動物組織染 色,從而避免了二抗的交叉反應。

Super-n-stain® 試劑盒與 Invitrogen’s Zenon 抗體標記試劑盒相比,有哪些優(yōu)勢?

主要優(yōu)勢: 1. YF 染料與抗體共價結合避免了多重染色時染料轉(zhuǎn)移和擴散現(xiàn)象; 2. Super-n-stain® 復合物在儲液中可穩(wěn)定保存幾個月之久,而 Zenon標記物必須在30min 內(nèi)使用; 3. Super-n-stain® 復合物體積更小些,因為染料直接與抗體結合,而 Zenon 復合物與抗體片段配合使用; 4. 無需進 YF 染料與標記蛋白的比例優(yōu)化,直接混合、染色即可; 5. 無需進行后染固定; 6.沒有種屬特異性

Super-n-stain® 試劑盒與 Innova BioscienceLightning-link 快速抗體標記試劑盒相比,有哪些優(yōu)勢?

Super-n-stain® 試劑盒使用熒光更亮、光穩(wěn)定性更好的 YF 染料,試劑盒規(guī) 格更靈活,可提供至單個抗體標記反應。

什么是 YF 染料?

YF 染料是一種水溶性較好、用于標記蛋白和核酸的小分子有機染料。我 們可提供多達 20 種的此類 YF 染料。

我應如何選擇 Super-n-stain® 試劑盒?

每種 YF 染料,我們都提供三種不同抗體標記量的試劑盒,分別是: 5-20μg, 20-50 μg, 50- 100 μg。對于沒有穩(wěn)定劑的抗體標記,根據(jù)抗體規(guī)格,選 擇其中一種即可,含有穩(wěn)定劑的抗體標記,請參考產(chǎn)品描述中的表 1

若待標記抗體總量適用于兩種 Super-n-stain® 試劑盒,我應如何選擇?例如:標 50 μg 抗體,我應購買 50- 100 μg 抗體標記試劑盒還是 20-50 μg 的試劑盒?

遇到這種情況,兩種規(guī)格都可以得到較好的結果,使用較小規(guī)格的效果更 好。

如何選擇染料與蛋白的比例獲得較好的標記效果?

如果待標記的抗體量在試劑盒范圍內(nèi),無需改變?nèi)玖狭?/span>或反應時間,因為 Super-n-stain® 試劑盒中染料和反應緩沖液可以確保較好的標記效果。

我可以拆分試劑盒組分,以便多次使用嗎?

不行,因為 Super-n-stain® 試劑盒已經(jīng)優(yōu)化至一個標記單位,我們不建議 拆分試劑盒以標記多個抗體或多次使用。

抗體濃度是否影響標記效率?

Super-n-stain® 試劑盒較好的標記抗體濃度為 0.5- 1 mg/mL,您可通過濃縮或稀釋使待標記抗體達到上述濃度范圍,小于或超過該濃度范圍,會導致 標記效率過低或過多。

使用標記后的抗體進行免疫熒光染色未觀 察到熒光信號

與供應商聯(lián)系,確保抗體組分、濃度在容許范圍內(nèi)。

使用標記后的抗體進行免疫熒光染色未觀察到熒光信號怎么辦?

與供應商聯(lián)系,確保抗體組分、濃度在容許范圍內(nèi)。在直接標記前,應確定用于間接標記的一抗的敏感性和特異性。為了得到與間接標記相同的信號強度,直接標記時需要使用更高濃度的一抗,更多信息請參考產(chǎn)品應用部分。共價標記可能會影響某些抗體的反應活性。可以通過實驗確定是否是這一因素的原因,即使用 Super-n-stain® 標記的一抗和熒光標記的二抗進行間接免疫染色,以確定 Super-n-stain® 標記后的一抗是否仍具有反應活性。如果有兼容 YF 染料的激發(fā)/發(fā)射波長的熒光讀膠儀或掃描儀,可以通過 SDS-PAGE 電泳確定抗體是否標記上染料,取 0.1-0.5 μg 標記抗體進行變性 SDS-PAGE 電泳,然后進行凝膠拍照,你應該可以觀察到IgG 55 kDa 的重鏈和 25 kDa 的輕鏈對應的兩條熒光條帶。



說明書:


 UE-S601109S/S601109M/S601109L    

常見問題解答:


實驗過程中沒有純化步驟,我如何將未標記上的熒光染料除去?
該問題描述了我們研發(fā)的關鍵因素,我們獨特的染料、緩沖液組分以及完善的標記策略已經(jīng)完美地解決了這個問題,具體機制涉及專利保護,不便透露。

Super-n-stain? 試劑盒可用于多色免疫標記嗎,不同抗體間是否會發(fā)生染料轉(zhuǎn)移?
Super-n-stain? 試劑盒抗體與染料是共價結合方式,不存在染料擴散和轉(zhuǎn)移現(xiàn)象。詳細信息請參照上面產(chǎn)品說明部分。

Super-n-stain? 試劑盒可用于標記抗體以外的蛋白嗎?
該試劑盒是針對 IgG 抗體標記優(yōu)化設計的,不推薦用于標記其它蛋白。Super-n-stain? 標記條件可能會導致 IgM 變性。

Super-n-stain? 試劑盒標記一抗和二抗的靈敏性是否一樣?
直接免疫熒光檢測信號會弱于間接檢測,詳細信息請參照上面產(chǎn)品說明部分。

用標記二抗的間接標記相比,直接標記復合物有哪些優(yōu)勢?
直接免疫染色避免了二抗孵育和清洗的步驟,容許來自同一物種的多個抗體同時使用進行多色檢測,可以使用來自同一物種的抗體進行動物組織染色,從而避免了二抗的交叉反應。

Super-n-stain? 試劑盒與 Invitrogen’s Zenon 抗體標記試劑盒相比,有哪些優(yōu)勢?
主要優(yōu)勢:
1. YF 染料與抗體共價結合避免了多重染色時染料轉(zhuǎn)移和擴散現(xiàn)象;
2. Super-n-stain? 復合物在儲液中可穩(wěn)定保存幾個月之久,而 Zenon 標記物必須在 30min 內(nèi)使用;
3. Super-n-stain? 復合物體積更小些,因為染料直接與抗體結合,而 Zenon 復合物與抗體片段配合使用;
4. 無需進行 YF 染料與標記蛋白的比例優(yōu)化,直接混合、染色即可;
5. 無需進行后染固定;
6.沒有種屬特異性

Super-n-stain? 試劑盒與 Innova Bioscience Lightning-link 快速抗體標記試劑盒相比,有哪些優(yōu)勢?

Super-n-stain? 試劑盒使用熒光更亮、光穩(wěn)定性更好的 YF 染料,試劑盒規(guī)格更靈活,可提供至單個抗體標記反應。

什么是 YF 染料?

YF 染料是一種水溶性較好、用于標記蛋白和核酸的小分子有機染料。我們可提供多達 20 種的此類 YF 染料。

我應如何選擇 Super-n-stain? 試劑盒?

每種 YF 染料,我們都提供三種不同抗體標記量的試劑盒,分別是:5-20 μg, 20-50 μg, 50-100 μg。對于沒有穩(wěn)定劑的抗體標記,根據(jù)抗體規(guī)格,選擇其中一種即可,含有穩(wěn)定劑的抗體標記,請參考產(chǎn)品描述中的表 1。

若待標記抗體總量適用于兩種 Super-n-stain? 試劑盒,我應如何選擇?

例如:標記 50 μg 抗體,我應購買 50-100 μg 抗體標記試劑盒還是 20-50μg 的試劑盒?
遇到這種情況,兩種規(guī)格都可以得到較好的結果,使用較小規(guī)格的效果更好。

如何選擇染料與蛋白的比例獲得較好的標記效果?

如果待標記的抗體量在試劑盒范圍內(nèi),無需改變?nèi)玖狭炕蚍磻獣r間,因為 Super-n-stain? 試劑盒中染料和反應緩沖液可以確保較好的標記效果。

我可以拆分試劑盒組分,以便多次使用嗎?
不行,因為 Super-n-stain? 試劑盒已經(jīng)優(yōu)化至一個標記單位,我們不建議拆分試劑盒以標記多個抗體或多次使用。

抗體濃度是否影響標記效率?
Super-n-stain? 試劑盒較好的標記抗體濃度為 0.5-1 mg/mL,您可通過濃縮或稀釋使待標記抗體達到上述濃度范圍,小于或超過該濃度范圍,會導致標記效率過低或過多。

使用標記后的抗體進行免疫熒光染色未觀察到熒光信號?
與供應商聯(lián)系,確保抗體組分、濃度在容許范圍內(nèi)。

使用標記后的抗體進行免疫熒光染色未觀察到熒光信號怎么辦?

與供應商聯(lián)系,確保抗體組分、濃度在容許范圍內(nèi)。在直接標記前,應確定用于間接標記的一抗的敏感性和特異性。為了得到與間接標記相同的信號強度,直接標記時需要使用更高濃度的一抗,更多信息請參考產(chǎn)品應用部分。共價標記可能會影響某些抗體的反應活性。可以通過實驗確定是否是這一因素的原因,即使用 Super-n-stain? 標記的一抗和熒光標記的二抗進行間接免疫染色,以確定 Super-n-stain? 標記后的一抗是否仍具有反應活性。如果有兼容 YF 染料的激發(fā)/發(fā)射波長的熒光讀膠儀或掃描儀,可以通過 SDS-PAGE 電泳確定抗體是否標記上染料,取 0.1-0.5 μg 標記抗體進行變性 SDS-PAGE電泳,然后進行凝膠拍照,你應該可以觀察到 IgG 的 55 kDa 的重鏈和 25 kDa 的輕鏈對應的兩條熒光條帶。


使用本產(chǎn)品的文獻:


參考文獻
1.Paraoxonase 2 decreases renal reactive oxygen species production, lowers blood pressure, and mediates dopamine D2 receptor-induced inhibition of NADPH oxidase
應用方向:polyclonal rabbit anti-PON2 antibody/  polyclonal rabbit anti-D2R antibody 

2.The Q loops of the human multidrug resistance transporter ABCB1 are necessary to couple drug binding to the ATP catalytic cycle
應用方向:Primary antibody 4E3

3.Increased Metabolite Levels of Glycolysis and Pentose Phosphate Pathway in Rabbit Atherosclerotic Arteries and Hypoxic Macrophage
應用方向:anti-Ki-67 antibody/anti-macrophage antibody / anti-SMC antibody

4.Mucosal immunoglobulins at respiratory surfaces mark an ancient association that predates the emergence of tetrapods
應用方向:rabbit anti-trout IgT / mouse anti-trout IgM / rabbit anti-Ich

5.Data ofrationalprocessoptimization for the production of a full IgG and its Fab fragment from hybridoma cells
應用方向:IgG

6.Adenoviral L4 33K forms ring-like oligomers and stimulates ATPase activity of IVa2: implications in viral genome packaging
應用方向:polyclonal anti-IVa2 and anti-33K antibodies

7.Principal cell activity induces spine relocation of adult-born interneurons in the olfactory bulb
應用方向:Anti-synaptophysin antibody

8.Enhancing proteasome-inhibitory activity and specificity of bortezomib by CD38 targeted nanoparticles in multiple myeloma
應用方向:anti-CD38 chitosan NPs

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