產品概述：
產品內容
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組分 |
S6011S (5-20 μg) |
S6011M (20-50 μg) |
S6011L (50-100 μg) |
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A: Dye vial |
1 vial |
1 vial |
1 vial |
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B: Super-n-stain® reaction buffer, 10 × |
1 vial of 15 μL |
1 vial of 15 μL |
1 vial of 30 μL |
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C: Super-n-stain® antibody storage buffer |
1 vial of 60 μL |
1 vial of 150 μL |
1 vial of 300 μL |
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D: Ultrafiltration vial (MWCO=10K) |
1 each |
1 each |
1 each |
染料信息
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Super-n-stain® Antibody Labeling Kit |
貨號 |
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Label Dye |
Ex (nm) |
Em (nm) |
1 ×(5-20 μg) |
1 ×(20-50 μg) |
1 ×(50-100 μg) |
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Biotin |
N/A |
N/A |
S601101S |
S601101M |
S601101L |
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FITC |
494 |
518 |
S601102S |
S601102M |
S601102L |
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YF®350 SE |
349 |
448 |
S601103S |
S601103M |
S601103L |
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YF®405S SE |
399 |
421 |
S601104S |
S601104M |
S601104L |
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LS405 SE |
407 |
448 |
S601105S |
S601105M |
S601105L |
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YF®488(6)-2 SE |
491 |
512 |
S601106S |
S601106M |
S601106L |
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YF®532 SE |
523 |
545 |
S601107S |
S601107M |
S601107L |
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YF®555 SE |
550 |
561 |
S601121S |
S601121M |
S601121L |
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YF®568 SE |
573 |
595 |
S601108S |
S601108M |
S601108L |
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YF®594 SE |
585 |
609 |
S601109S |
S601109M |
S601109L |
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YF®640 SE |
641 |
658 |
S601112S |
S601112M |
S601112L |
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YF®647A SE |
648 |
664 |
S601113S |
S601113M |
S601113L |
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YF®660 SE |
661 |
679 |
S601114S |
S601114M |
S601114L |
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YF®750 SE |
747 |
770 |
S601120S |
S601120M |
S601120L |
儲存條件
-20℃保存，有效期見外包裝。
產品介紹
Super-n-stain® 抗體標記試劑盒包含您需要的利用本公司 YF 染料或生物素（Biotin）迅速標記抗體的所有組分。標記過 程只需將抗體和染料簡單混合于試劑盒內提供的反應緩沖溶液中，進行短時間的孵育即可。 Super-n-stain® 染料在標記結束 時不再反應， 因此無需進一步純化步驟。標記后， 約 4-6 分子染料與 1 分子抗體共價結合。 Super-n-stain®是共價標記， 所以用它標記的抗體可以用于多色熒光染色，而不會發生抗體間的染料轉移現象。Super-n-stain® 標記可以容 NaN3、低濃度的甘油、 Tris 和甘氨酸。試劑盒里提供的微型超濾離心管可以在標記前快速去除不兼容的小分子抗體穩定劑。
標準 Super-n-stain® 標記步驟可以用于多于 IgG (μg) 4 倍的 BSA 或明膠樣品。根據您希望標記的 IgG 量來選擇試劑盒大 小。優化標記步驟適用于穩定蛋白質過剩或腹水的 IgG 樣品。在這種情況下，根據需要標記抗體樣本的蛋白質總量（IgG + 穩定劑， 或腹水中總蛋白量） 來選擇試劑盒大小。優化步驟也可用于標記 IgG 量低于最低范圍的樣品， 通過添加穩定劑蛋白 使總蛋白量達到試劑盒的標記范圍。優化步驟不建議用于標記天然抗血清或雜交瘤細胞株培養上清， 因為這些樣本的抗體含量相對于總蛋白非常低。當用熒光標記抗體直接進行免疫熒光時， 您可能需要使用更高濃度的抗體來實現類似間接免疫熒光法檢測（一抗加標記二抗）染色的強度。在我們的內部測試中發現，間接免疫熒光染色結果是直接免疫熒光染色信號的三倍左右。
標記二抗仍可以連接到使用 Super-n-stain® 試劑盒標記的一抗上， 因此如果多個來自同一物種的抗體用于多色免疫熒光 染色法，二抗無法區分同一物種來源的未標記的一抗和使用 Super-n-stain® 試劑盒標記的一抗。 Super-n-stain®標記抗體可以 用作傳統間接免疫熒光法檢測后的三級染色。UElandy 還提供生物素 Super-n-stain® 標記試劑盒、二次檢測使用的 YF 染料標記的鏈霉親和素或 YF 染料標記的單克隆生物素抗體。我們還提供酶標記和熒光蛋白標記的 Super-n-stain®試劑盒， 以及小配體標記試劑盒（請訪問 www.yunmengxiang.com）。更多信息，請參見常見問題。
注意事項
1. 管子從冰箱拿出需先恢復至室溫，再揭開管子封口膜打開產品，避免產品回潮，影響產品使用效果。
Super-n-stain® 抗體標記試劑盒常見問題
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問題 |
解答 |
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實驗過程中沒有純化步驟，我如何將未標記上的熒光染料除去？
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該問題描述了我們研發的關鍵因素，我們獨特的染料、緩沖液組分以及完善的標記策略已經完美地解決了這個問題，具體機制涉及專利保護，不便 透露。
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Super-n-stain® 試劑盒可用于多色免疫標記 嗎，不同抗體間是否會發生染料轉移？ |
Super-n-stain® 試劑盒抗體與染料是共價結合方式，不存在染料擴散和轉移 現象。詳細信息請參照上面產品說明部分。 |
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Super-n-stain® 試劑盒可用于標記抗體以外的蛋白嗎？
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該試劑盒是針對 IgG 抗體標記優化設計的，不推薦用于標記其它蛋白。Super-n-stain® 標記條件可能會導致 IgM 變性。
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Super-n-stain® 試劑盒標記一抗和二抗的靈 敏性是否一樣？ |
直接免疫熒光檢測信號會弱于間接檢測，詳細信息請參照上面產品說明部 分。 |
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用標記二抗的間接標記相比，直接標記復合物有哪些優勢？
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直接免疫染色避免了二抗孵育和清洗的步驟，容許來自同一物種的多個抗體同時使用進行多色檢測，可以使用來自同一物種的抗體進行動物組織染 色，從而避免了二抗的交叉反應。
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Super-n-stain® 試劑盒與 Invitrogen’s Zenon 抗體標記試劑盒相比，有哪些優勢？
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主要優勢： 1. YF 染料與抗體共價結合避免了多重染色時染料轉移和擴散現象； 2. Super-n-stain® 復合物在儲液中可穩定保存幾個月之久，而 Zenon標記物必須在 30min 內使用； 3. Super-n-stain® 復合物體積更小些，因為染料直接與抗體結合，而 Zenon 復合物與抗體片段配合使用； 4. 無需進行 YF 染料與標記蛋白的比例優化，直接混合、染色即可； 5. 無需進行后染固定； 6.沒有種屬特異性
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Super-n-stain® 試劑盒與 Innova BioscienceLightning-link 快速抗體標記試劑盒相比，有哪些優勢？
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Super-n-stain® 試劑盒使用熒光更亮、光穩定性更好的 YF 染料，試劑盒規 格更靈活，可提供至單個抗體標記反應。 |
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什么是 YF 染料？ |
YF 染料是一種水溶性較好、用于標記蛋白和核酸的小分子有機染料。我 們可提供多達 20 種的此類 YF 染料。 |
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我應如何選擇Super-n-stain® 試劑盒？
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每種 YF 染料，我們都提供三種不同抗體標記量的試劑盒，分別是： 5-20μg, 20-50 μg, 50- 100 μg。對于沒有穩定劑的抗體標記，根據抗體規格，選 擇其中一種即可，含有穩定劑的抗體標記，請參考產品描述中的表 1。
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若待標記抗體總量適用于兩種 Super-n-stain® 試劑盒，我應如何選擇？例如：標記 50 μg 抗體，我應購買 50- 100 μg 抗體標記試劑盒還是 20-50 μg 的試劑盒？
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遇到這種情況，兩種規格都可以得到較好的結果，使用較小規格的效果更 好。 |
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如何選擇染料與蛋白的比例獲得較好的標記效果？
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如果待標記的抗體量在試劑盒范圍內，無需改變染料量或反應時間，因為 Super-n-stain® 試劑盒中染料和反應緩沖液可以確保較好的標記效果。 |
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我可以拆分試劑盒組分，以便多次使用嗎？
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不行，因為 Super-n-stain® 試劑盒已經優化至一個標記單位，我們不建議 拆分試劑盒以標記多個抗體或多次使用。 |
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抗體濃度是否影響標記效率？
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Super-n-stain® 試劑盒較好的標記抗體濃度為 0.5- 1 mg/mL，您可通過濃縮或稀釋使待標記抗體達到上述濃度范圍，小于或超過該濃度范圍，會導致 標記效率過低或過多。
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使用標記后的抗體進行免疫熒光染色未觀 察到熒光信號 |
與供應商聯系，確保抗體組分、濃度在容許范圍內。 |
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使用標記后的抗體進行免疫熒光染色未觀察到熒光信號怎么辦？
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與供應商聯系，確保抗體組分、濃度在容許范圍內。在直接標記前，應確定用于間接標記的一抗的敏感性和特異性。為了得到與間接標記相同的信號強度，直接標記時需要使用更高濃度的一抗，更多信息請參考產品應用部分。共價標記可能會影響某些抗體的反應活性。可以通過實驗確定是否 是這一因素的原因，即使用Super-n-stain® 標記的一抗和熒光標記的二抗 進行間接免疫染色，以確定Super-n-stain® 標記后的一抗是否仍具有反應 活性。如果有兼容YF 染料的激發/發射波長的熒光讀膠儀或掃描儀，可 以通過SDS-PAGE 電泳確定抗體是否標記上染料，取0.1-0.5 μg 標記抗 體進行變性SDS-PAGE 電泳，然后進行凝膠拍照，你應該可以觀察到IgG 的 55 kDa 的重鏈和 25 kDa 的輕鏈對應的兩條熒光條帶。
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常見問題解答：
◆實驗過程中沒有純化步驟，我如何將未標記上的熒光染料除去？
該問題描述了我們研發的關鍵因素，我們獨特的染料、緩沖液組分以及完善的標記策略已經完美地解決了這個問題，具體機制涉及專利保護，不便透露。
◆Super-n-stain? 試劑盒可用于多色免疫標記嗎，不同抗體間是否會發生染料轉移？
Super-n-stain? 試劑盒抗體與染料是共價結合方式，不存在染料擴散和轉移現象。詳細信息請參照上面產品說明部分。
◆Super-n-stain? 試劑盒可用于標記抗體以外的蛋白嗎？
該試劑盒是針對 IgG 抗體標記優化設計的，不推薦用于標記其它蛋白。Super-n-stain? 標記條件可能會導致 IgM 變性。
◆Super-n-stain? 試劑盒標記一抗和二抗的靈敏性是否一樣？
直接免疫熒光檢測信號會弱于間接檢測，詳細信息請參照上面產品說明部分。
◆用標記二抗的間接標記相比，直接標記復合物有哪些優勢？
直接免疫染色避免了二抗孵育和清洗的步驟，容許來自同一物種的多個抗體同時使用進行多色檢測，可以使用來自同一物種的抗體進行動物組織染色，從而避免了二抗的交叉反應。
◆Super-n-stain? 試劑盒與 Invitrogen’s Zenon 抗體標記試劑盒相比，有哪些優勢？
主要優勢：
1. YF 染料與抗體共價結合避免了多重染色時染料轉移和擴散現象；
2. Super-n-stain? 復合物在儲液中可穩定保存幾個月之久，而 Zenon 標記物必須在 30min 內使用；
3. Super-n-stain? 復合物體積更小些，因為染料直接與抗體結合，而 Zenon 復合物與抗體片段配合使用；
4. 無需進行 YF 染料與標記蛋白的比例優化，直接混合、染色即可；
5. 無需進行后染固定；
6.沒有種屬特異性
◆Super-n-stain? 試劑盒與 Innova Bioscience Lightning-link 快速抗體標記試劑盒相比，有哪些優勢？
YF 染料是一種水溶性較好、用于標記蛋白和核酸的小分子有機染料。我們可提供多達 20 種的此類 YF 染料。
◆我應如何選擇 Super-n-stain? 試劑盒？
每種 YF 染料，我們都提供三種不同抗體標記量的試劑盒，分別是：5-20 μg, 20-50 μg, 50-100 μg。對于沒有穩定劑的抗體標記，根據抗體規格，選擇其中一種即可，含有穩定劑的抗體標記，請參考產品描述中的表 1。
◆若待標記抗體總量適用于兩種 Super-n-stain? 試劑盒，我應如何選擇？
如果待標記的抗體量在試劑盒范圍內，無需改變染料量或反應時間，因為 Super-n-stain? 試劑盒中染料和反應緩沖液可以確保較好的標記效果。
◆我可以拆分試劑盒組分，以便多次使用嗎？
不行，因為 Super-n-stain? 試劑盒已經優化至一個標記單位，我們不建議拆分試劑盒以標記多個抗體或多次使用。
◆抗體濃度是否影響標記效率？
Super-n-stain? 試劑盒較好的標記抗體濃度為 0.5-1 mg/mL，您可通過濃縮或稀釋使待標記抗體達到上述濃度范圍，小于或超過該濃度范圍，會導致標記效率過低或過多。
◆使用標記后的抗體進行免疫熒光染色未觀察到熒光信號?
與供應商聯系，確保抗體組分、濃度在容許范圍內。
◆使用標記后的抗體進行免疫熒光染色未觀察到熒光信號怎么辦？
使用本產品的文獻：
參考文獻
1.Paraoxonase 2 decreases renal reactive oxygen species production, lowers blood pressure, and mediates dopamine D2 receptor-induced inhibition of NADPH oxidase
應用方向：polyclonal rabbit anti-PON2 antibody/ polyclonal rabbit anti-D2R antibody
2.The Q loops of the human multidrug resistance transporter ABCB1 are necessary to couple drug binding to the ATP catalytic cycle
應用方向：Primary antibody 4E3
3.Increased Metabolite Levels of Glycolysis and Pentose Phosphate Pathway in Rabbit Atherosclerotic Arteries and Hypoxic Macrophage
應用方向：anti-Ki-67 antibody/anti-macrophage antibody / anti-SMC antibody
4.Mucosal immunoglobulins at respiratory surfaces mark an ancient association that predates the emergence of tetrapods
應用方向：rabbit anti-trout IgT / mouse anti-trout IgM / rabbit anti-Ich
5.Data ofrationalprocessoptimization for the production of a full IgG and its Fab fragment from hybridoma cells
應用方向：IgG
6.Adenoviral L4 33K forms ring-like oligomers and stimulates ATPase activity of IVa2: implications in viral genome packaging
應用方向：polyclonal anti-IVa2 and anti-33K antibodies
7.Principal cell activity induces spine relocation of adult-born interneurons in the olfactory bulb
應用方向：Anti-synaptophysin antibody
8.Enhancing proteasome-inhibitory activity and specificity of bortezomib by CD38 targeted nanoparticles in multiple myeloma
應用方向：anti-CD38 chitosan NPs
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