儲存條件

室溫保存，有效期見外包裝。

產品介紹

Super GelBlue^TM 是一種靈敏、無致突變性、超安全和超穩定的熒光核酸凝膠染色試劑（在工作濃度中）。它可替代溴化乙錠（EtBr，EB）等不安全的核酸染料，且不需要脫色。它可以被488 nm激光激發，可用藍光切膠儀或藍光掃描儀直接觀察。

由于Super GelBlue^TM 獨特的分子結構，在保證其高安全性和靈敏度的同時，也不會影響DNA條帶的遷移。即使DNA上樣量很高，也可以獲得很好的條帶分離效果。

注意事項

1. 使用前請將產品瞬時離心至管底，再進行后續實驗。

2. 膠染法制備的凝膠為淺橘紅色，電泳后，可能出現肉眼觀察凝膠顏色不均一的情況（如上半部分膠顏色深，下半部分膠顏色淺），屬于正?，F象，不影響電泳結果。

3. Super GelBlue^TM 不僅可用于瓊脂糖凝膠電泳，也可用于丙烯酰胺凝膠核酸電泳。

4. Super GelBlue^TM 適用于藍光切膠儀和藍光掃描儀，也可用于紫外凝膠成像系統，但紫外成像條帶較暗，推薦使用我司S2009染料。

5. 泡染的染色液可重復使用3次左右，建議將用過的、需要繼續使用的染色溶液避光保存。

1.為安全而設計的分子量較大的高效親和型染料，在凝膠電泳中它們會影響DNA的遷移，建議用泡染法（后染）代替膠染法（前染）。
2.高分子量的DNA在低百分比的瓊脂糖凝膠中的分離效果比較好，建議制百分比濃度小的瓊脂糖凝膠。
3.TBE緩沖液的緩沖能力比TAE緩沖液的效果更好，建議更換電泳緩沖液。 

◆為什么我看到的熒光弱，時間久了染料性能會降低，或者后染染色后有一層染料在膠上？
1. 染料可能從溶液中沉淀出來，建議將溶液加熱至45-50℃，保持2分鐘，然后渦旋溶解。后期在室溫下儲存染料以避免沉淀。
2. 凝膠的高背景染色可能是瓊脂糖質量較差，瓊脂糖中的污染物可能與染料結合，導致背景增加。

◆用哪些儀器檢測？
Super Page GelstainRed可以用紫外透射儀（254nm）
GelstainRed完美兼容標準紫外透射成像儀（302或312nm）。
Gelblue兼容紫外和藍光，藍光較優。