產品概述：

儲存條件

室溫保存，有效期見外包裝。

產品介紹

GelstainRed ^TM 是一種高靈敏、無致突變性超安全和超穩定的熒光核酸凝膠染色試劑（在工作濃度中）。它可替代溴化乙錠（EtBr，EB），具有遠高于 EB 的靈敏度，同時不需要脫色。GelstainRed ^TM 和 EB 有相同的光譜特性，它替代 EB 不需要更換成像系統。

注意事項

1. 使用前請將產品瞬時離心至管底，再進行后續實驗。

2. TAE 和 TBE 導電性能存在差異，如需縮短電泳時間，可選用 TAE電泳緩沖液。

3. 染料無需低溫冷藏，請于室溫下儲存，以避免沉淀，若發現沉淀，請將染料加熱至45-50℃，2 min，振蕩溶解，不影響使用效果。

4. 本產品可以用來染色單鏈DNA 和 RNA，但它對單鏈DNA 或 RNA 的靈敏度低于雙鏈DNA。

說明書：

 UE-S2009S/S2009L    

客戶使用反饋：

 GelstainRed 致突變測試檢測報告       GelstainRed 水生動物安全性檢測報告

*UElandy此產品知識產權與工藝均來自蘇州宇恒生物科技有限公司。

常見問題解答：

◆DNA條帶遷移率受到影響？

1.為安全而設計的分子量較大的高效親和型染料，在凝膠電泳中它們會影響DNA的遷移，建議用泡染法（后染）代替膠染法（前染）。
2.高分子量的DNA在低百分比的瓊脂糖凝膠中的分離效果比較好，建議制百分比濃度小的瓊脂糖凝膠。
3.TBE緩沖液的緩沖能力比TAE緩沖液的效果更好，建議更換電泳緩沖液。 

◆為什么我看到的熒光弱，時間久了染料性能會降低，或者后染染色后有一層染料在膠上？
1. 染料可能從溶液中沉淀出來，建議將溶液加熱至45-50℃，保持2分鐘，然后渦旋溶解。后期在室溫下儲存染料以避免沉淀。
2. 凝膠的高背景染色可能是瓊脂糖質量較差，瓊脂糖中的污染物可能與染料結合，導致背景增加。

◆用哪些儀器檢測？
Super Page GelstainRed可以用紫外透射儀（254nm）
GelstainRed完美兼容標準紫外透射成像儀（302或312nm）。
Gelblue兼容紫外和藍光，藍光較優。

◆后染法染色液可以重復使用嗎？
可以。但是，如果靈敏度降低，請使用新鮮的染料溶液。

◆是否與克隆、連接和測序等下游應用兼容？
是。

◆我應該在我的6×DNA loading buffer中加入多少染料 ？
不建議將染料直接添加到上樣緩沖液中，因為這會導致條帶遷移不準確。 UE提供6×GelstainRed Prestain上樣緩沖液（S2006）產品，可以直接使用，若需要精確確定DNA大小，建議使用后染法。

◆檢測下限是多少？
能夠檢測至少1 ng DNA的條帶。 但是，染色的靈敏度取決于儀器功能和曝光設置。

◆前染膠是否可以重復電泳？
不建議，信號會隨著后續電泳減弱。

使用本產品的文獻：

1.Chemical Control of CRISPR Gene Editing via Conditional Diacylation Crosslinking of Guide RNAs

應用方向：核酸檢測

2.Chronic low salinity stress rescued masculinization effect in farmed Cynoglossus semilaevis population

Yuxiang Liu, Shujun Bai, Xiaoqi Li, Chaofan Jin, Zhigang Wang, Jieming Zhai, Wensheng Li, Hengde Li, Jinxiang Liu, Quanqi Zhang

3.CRISPR–Cas12a detection of DNA glycosylases via DNA modification switching

Youxian Li, Xiaoquan Yang, Yi Dong, Jiaqi Wang, Chaoxing Liu